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Carbon compounds with one oxygen atom are changed during the HDO of bio-oil processing, where soluble carbon compounds were converted to insoluble ones, with increasing reaction temperature leading to increase in hard carbon compounds.

The related mechanism is presented in the paper. The composition of soluble coke was obtained by gas chromatography-mass spectrometry GC-MS measurements.

It is found that coke can be divided into soft coke, hard coke, and graphite at different reaction temperatures.

Organic reactants can be transformed into soft coke and hard coke by different chemical reactions, such as alkylation, aromatization, hydrogen transfer, and dehydrogenation.

These catalysts were characterized by X-ray diffraction, N2 physisorption, and scanning electron microscope, respectively.

The effect of catalyst type on carbon conversion and hydrogen yield was determined. The catalyst can be sustained for 70 h without deactivation.

Bio-oil produced from prolysis process of biomass cannot be directly used for transportation fuels, because of the poor quality.

Catalytic hydrogenation is then used to upgrade bio-oil to engine-grade fuel. However, external H2 addition may not be cost effective to obtain high quality of oil.

In this work, the feasibility of in situ hydrogen generation and hydrodeoxygenation is studied. Formic acid and acetic acid were selected as compounds for hydrogen generation by reforming reaction.

The amount of H2 generation depended on the type of catalyst and substrate used. For example, 1 mol formic acid yielded 0.

The Furfural and phenol could be hydrogenrated and translated to different byproducts with in situ generated H2, with some byproducts identified.

The results provide a clear rationale for utilization of in situ generated H2 for future bio-oil upgrading to reduce external H2 usage. Role of the Solvent.

The results clearly demonstrated that the use of a supercritical solvent resulted in an upgraded product with improved properties compared to upgraded bio-oil using no solvent or subcritical solvent conditions.

These improvements included a decrease in oxygen content from The most important improvement is that carbon deposition was limited to only 0.

Thus, coking was overcome effectively during the upgrading process. The solvent played several roles: The reaction pathways in supercritical bio-oil upgrading primarily include esterification, etherification, acetalization, hydrogenation, and hydrodeoxygenation.

In this study, the properties of upgraded bio-oil purified via vacuum distillation to remove the solvent were quantified.

Hydrotreatment of bio-oil over Pd-based catalysts. Two-step catalytic hydrodeoxygenation of fast pyrolysis oil to hydrocarbon liquid fuels.

Pyrolysis of peanut shell in a fluidized bed to produce bio-oil is investigated as a useful way to utilize the agriculture residues in China.

The influence of reaction temperature and the flow rate of carrier gas N2 on the pyrolysis product distribution and some characteristics of these products generated in the bench-scale fluidized-bed system developed in this study are quantified.

The main components of bio-oil are classified into six categories including aldehydes, ketones, acids, esters, phenols, and alcohols that were analyzed with GC-MS.

Properties of products bio-oil, char, noncondensible gas such as elemental analysis, moisture, heat value, kinematic viscosity, flashing point, and density, were also characterized.

N2 balance and total mass balance on this system were performed to demonstrate the result credibility of the experiments.

Some other useful parameters based on the system were also obtained for future economic and design studies. Experiment on fast pyrolysis process of peanut shell.

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